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社会招聘
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岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ;;;;;;;;
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,,,,,,,,包括文献调研、试验计划制订和执行,,,,,,,,试验效果整理和剖析,,,,,,,,研究报告审核等,,,,,,,,针对实验保存的问题,,,,,,,,实时调解实验计划或制订解决战略 ;;;;;;;;
3. 认真试验外包CRO的调研,,,,,,,,条约及实验治理 ,,,,,,,,加入并监视实验历程凭证实验计划举行,,,,,,,,对外做好与CRO优异相同,,,,,,,,对内做好和各部分的事情协调事情,,,,,,,,确保认真的研究项目能准时完成;;;;;;;;
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写,,,,,,,,并配合注册完成IND和NDA申报;;;;;;;;
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;;;;;;;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先;;;;;;;;
2. 一年以上非临床研究相关事情履历;;;;;;;;
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领,,,,,,,,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则;;;;;;;;
薪酬规模:面议
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岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验,,,,,,,,接受上级主管交接的项目后,,,,,,,,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想;;;;;;;;
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换;;;;;;;;
3.选择试验中心、研究者,,,,,,,,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件;;;;;;;;
4.签署协议,,,,,,,,分中心启动
5.临床试验的监查,,,,,,,,配合临床试验的稽察、核查;;;;;;;;
任职要求
1.学历:本科、硕士;;;;;;;;
2.专业:临床医学、临床药学、药学等;;;;;;;;
3.至少1-2年以上临床试验项目履历;;;;;;;;
4.英语听说读写熟练;;;;;;;;
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�;;;;;;;;χ贸头D芰�;;;;;;;;受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模:面议
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岗位职责
1、加入研究项目计划的制订、样品检测和稳固性研究事情,,,,,,,,按妄想完成所肩负的实验项目;;;;;;;;
2、如实纪录实验历程和效果,,,,,,,,对所做实验的真实性认真,,,,,,,,按期举行实验总结,,,,,,,,撰写相关的申报资料;;;;;;;;
3、举行海内外文献检索,,,,,,,,如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索;;;;;;;;?
4、认真剖析仪器的一样平常维护。。。。。
任职要求
1、药物剖析相关专业,,,,,,,,本科及以上学历。。。。。
?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础,,,,,,,,有较强的研发思绪、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。。。。。
薪酬规模:面议
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岗位职责
1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究;;;;;;;;
2、设计预试验计划,,,,,,,,实验并做好原始纪录,,,,,,,,实时汇总数据;;;;;;;;
3、执行起源确定的试验计划及事情安排,,,,,,,,真实纪录实验数据并对效果剖析与总结,,,,,,,,按期汇报项目司理;;;;;;;;
4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实,,,,,,,,整理申报所需原始纪录,,,,,,,,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。。
任职要求
1、药物制剂相关专业,,,,,,,,硕士及以上学历,,,,,,,,具有3年岁情履历为优。。。。。
2、从事制剂研究实验操作,,,,,,,,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。。
3、有优异的相同能力和团队协作精神,,,,,,,,勤劳勤学。。。。。
薪酬规模:面议
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