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社会招聘

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临床前药理临床前药理研究员

岗位职责 1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ; ;;;;; ;; 2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验 ,,,,,,,,包括文献调研、试验计划制订和执行 ,,,,,,,,试验效果整理和剖析 ,,,,,,,,研究报告审核等 ,,,,,,,,针对实验保存的问题 ,,,,,,,,实时调解实验计划或制订解决战略 ; ;;;;; ;; 3. 认真试验外包CRO的调研 ,,,,,,,,条约及实验治理 ,,,,,,,,加入并监视实验历程凭证实验计划举行 ,,,,,,,,对外做好与CRO优异相同 ,,,,,,,,对内做好和各部分的事情协调事情 ,,,,,,,,确保认真的研究项目能准时完成; ;;;;; ;; 4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写 ,,,,,,,,并配合注册完成IND和NDA申报; ;;;;; ;; 任职要求 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历; ;;;;; ;;有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先; ;;;;; ;; 2. 一年以上非临床研究相关事情履历; ;;;;; ;; 3. 熟悉药理毒理学相关实验要领 ,,,,,,,,熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则; ;;;;; ;; 薪酬规模:面议
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临床监查员(CRA)

岗位职责 1.主要认真临床试验部项目实验 ,,,,,,,,接受上级主管交接的项目后 ,,,,,,,,凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想; ;;;;; ;; 2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换; ;;;;; ;; 3.选择试验中心、研究者 ,,,,,,,,与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件; ;;;;; ;; 4.签署协议 ,,,,,,,,分中心启动 5.临床试验的监查 ,,,,,,,,配合临床试验的稽察、核查; ;;;;; ;; 任职要求 1.学历:本科、硕士; ;;;;; ;; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等; ;;;;; ;; 3.至少1-2年以上临床试验项目履历; ;;;;; ;; 4.英语听说读写熟练; ;;;;; ;; 5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、�; ;;;;; ;;χ贸头D芰�; ;;;;; ;;受苦耐劳、接受经常出差. 薪酬规模:面议
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剖析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目计划的制订、样品检测和稳固性研究事情 ,,,,,,,,按妄想完成所肩负的实验项目; ;;;;; ;; 2、如实纪录实验历程和效果 ,,,,,,,,对所做实验的真实性认真 ,,,,,,,,按期举行实验总结 ,,,,,,,,撰写相关的申报资料; ;;;;; ;; 3、举行海内外文献检索 ,,,,,,,,如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索; ;;;;; ;;? 4、认真剖析仪器的一样平常维护。。。。。 任职要求 1、药物剖析相关专业 ,,,,,,,,本科及以上学历。。。。。 ?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基础 ,,,,,,,,有较强的研发思绪、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。。。。。 薪酬规模:面议
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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究; ;;;;; ;; 2、设计预试验计划 ,,,,,,,,实验并做好原始纪录 ,,,,,,,,实时汇总数据; ;;;;; ;; 3、执行起源确定的试验计划及事情安排 ,,,,,,,,真实纪录实验数据并对效果剖析与总结 ,,,,,,,,按期汇报项目司理; ;;;;; ;; 4、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实 ,,,,,,,,整理申报所需原始纪录 ,,,,,,,,撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。。 任职要求 1、药物制剂相关专业 ,,,,,,,,硕士及以上学历 ,,,,,,,,具有3年岁情履历为优。。。。。 2、从事制剂研究实验操作 ,,,,,,,,加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。。 3、有优异的相同能力和团队协作精神 ,,,,,,,,勤劳勤学。。。。。 薪酬规模:面议
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